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硫代硫酸钠详细资料大全
硫代硫酸钠，又名次大苏打、海波（来源于其别名 sodium hyposulfite）。它是常见的硫代硫酸盐，无色透明的单斜晶体。 硫代硫酸钠易溶于水，遇强酸反应产生硫和二氧化硫。硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。其为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。
基本介绍
药品类型 ：基本药物 药物名称 ：硫代硫酸钠 英文名称 ：Sodium Thiosulfate 中文别名 ：次亚硫酸钠；海波；大苏打 英文别名 ：Sodium Hyposulfide; 化学式 ：Na2S2O3 化合物简介,基本信息,物化性质,安全信息,生产方法,用途,药典标准,药物说明,药理学,适应症,用法用量,不良反应,注意事项,中毒,制剂,注射液, 化合物简介 基本信息 中文名称：硫代硫酸钠 中文别名：;次亚硫酸钠;大苏打;海波 英文名称：Sodium thiosulfate 英文别名：disodium,dioxido-oxo-sulfanylidene-λsup6/sup-sulfane;Sodium Thiosulphate;Sodium Subsulfite CAS号：7772-98-7 分子式：Na 2 S 2 O 3 分子量：158.10800 精确质量：157.90800 PSA：103.66000 LogP：0.50980 物化性质 外观与性状：无色晶体或白色粉末，在潮湿空气的潮解。比重 1.69，迅速在48℃升温溶解。不溶于醇，溶于0.5份水，水溶液近中性(pH6.5-8.0)。其无水物为粉末，溶于水，几乎不溶于醇。 密度：1.01 at 25 °C 熔点：48°C 沸点：100°C 稳定性：稳定。与强酸、强氧化剂、碘、汞不相容。 储存条件：2-8ºC 安全信息 海关编码：2830909000 WGK Germany：1 危险类别码：R36/37/38 安全说明：S24/25-S23-S36-S26 RTECS号：XN6476000 危险品标志：Xi 生产方法 硫代硫酸钠的合成方法较多，有亚硫酸钠法、硫化碱法等。 1.亚硫酸钠法由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式： 2.硫化碱法利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水(含有碳酸钠和硫化钠)配制成的原料液与二氧化硫反应，澄清后加入硫磺粉进行加热反应，经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式： 3.制取无水硫代硫酸钠所用的原料为五水硫代硫酸钠。将纯净的五水硫代硫酸钠结晶加热使其全部溶解在本身的结晶水中，并在100℃以下加热浓缩，至析出大量无水结晶时，分离出晶体，并在100℃以下干燥。 4.采用脱水法。五水硫代硫酸钠结晶用蒸汽间接加热，使其溶于本身的结晶水中，经浓缩、离心脱水、干燥、筛选，制得无水硫代硫酸钠成品。 5.综合法的主要成分为硫化钠、亚硫酸钠、硫磺和少量氢氧化钠。料液经真空蒸发、活性炭脱色、压滤、冷却、结晶、离心脱水筛分后即为成品。 6.硫酸钠中和法,主要成分为硫化钠和少量碳酸钠的废料时。 用途 主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。 药典标准 【来源含量】 本品按干燥品计算，含Na 2 S 2 O 3 不得少于99.0%。 【性状】 本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。 本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。 【鉴别】（1)取本品约0.lg，加水lml溶解后，加盐酸，即析出白色沉淀，迅即变为黄色，并发生二氧化硫的 *** 性特臭。(2) 取本品约0.lg，加水lml溶解后，加三氯化铁试液，即显暗紫堇色，并立即消失。(3) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ)。 【检査】酸碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为6.0～8.4。硫酸盐与亚硫酸盐 取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10ml， 滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液显浅黄色，加20%盐酸溶液0.5ml，加硫代硫酸钠滴定液（0.lmol/L) 1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25ml，依法检査（附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.2%)。硫化物 取本品2.5g，加水20ml使溶解，加醋酸铅溶液[取醋酸铅[(CH 3 COO)2Pb‧3H 2 O]5g和氢氧化钠15g，加水80ml溶解，用水稀释至100ml]0.3ml，摇匀，放置2分钟，与标准硫化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深(0.0005%)。干燥失重 取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105℃并干燥至恒重，减失重量应为32.0%～37.0%(附录Ⅷ L)。钙盐 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加草酸铵试液.不得发生浑浊。重金属 取本品l.0g，加水10ml溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，置水浴上蒸乾，残渣中加水15ml，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检査（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品0.20g，加水5ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上，注意蒸乾，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.001%)。 【含量测定】 取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每lml碘滴定液（0.05mol/L) 相当于15. 81mg的Na 2 S 2 O 3 。 【类别】解毒药。 【贮藏】密封保存。 药物说明 药理学 ①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒。⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒（但应首选二巯基丙醇类及依地酸类药物）。 适应症 ①抢救氰化物中毒。②抗过敏。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒。⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒。 用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 不良反应 偶见头晕、乏力、恶心呕吐等，还可引起血压下降（尤其是注射过快时）。 注意事项 ①静脉注射量大时，应注意不良反应，注射速度不宜过快，以免引起血压下降。②不能与亚硝酸钠混合后同时静脉注射，以免引起血压下降。在亚硝酸钠静脉注射后，不需拔出针头，立即由原注射针头注射本品。③不能与其他药物混合注射，否则会发生沉淀或降低疗效。 中毒 硫代硫酸钠（次亚硫酸钠、大苏打、海波）为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服，静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液，半衰期为0.65h，大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5～25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5～1g/次，静脉注射。 临床表现 1.头晕、乏力、恶心、呕吐、腹泻等。 2.静脉注射速度过快可引起血压下降。 3.有报导可引起接触皮炎和过敏性休克。 治疗 硫代硫酸钠中毒的治疗要点为： 对症治疗。 制剂 注射液：10ml:0.5g、20ml:1.0g、20ml:10g；注射用无菌粉末：0.32g、0.64g 注射液 【药品名称】 通用名：硫代硫酸钠注射液 英文名：Sodium Thiosulfate Injection 汉语拼音：Liudɑiliusuɑnnɑ Zhusheye 本品主要成份及其化学名称为：硫代硫酸钠。 分子式：Na 2 S 2 O 3 ·5H 2 O 分子量：248.19 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品所供给的硫，通过体内硫转移酶，将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN相结合，使变为毒性很小的硫氰酸盐，随尿排出而解毒。 【药代动力学】 本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分布到各组织的细胞外液，T1/2为15～20分钟，而后由尿排泄。 【适应症】 主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。 【用法用量】 成人常用量 氰化物中毒，缓慢静脉注射12.5～25g。必要时可在1小时后重复半量或全量。洗胃：口服中毒者用本品5%溶液洗胃，并保留本品适量于胃中。 【不良反应】 本品静注后除有暂时性渗透压改变外，尚未见其他不良反应。 【禁忌】 【注意事项】 1．静脉一次量容积较大，应注射一般的静注反应。 2．本品与亚硝酸钠从不同解毒机制治疗氰化物中毒，应先后作静脉注射，不能混合后同时静注。本品继亚硝酸钠静注后，立即由原针头注射本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 静注：每次250～500mg/kg，1次/日。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 药物过量可引起头晕、恶心、乏力等。 【规格】 （1）10ml：0.5g （2）20ml：1g 【贮藏】 密闭保存
硫代硫酸钠说明书
【别名】 次亚硫酸钠;苏打;海波 ,硫代硫酸钠
【外文名】Sodium Thiosulfate
【适应症】
临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹和氰化物及砷剂等的中毒此外，尚有抗过敏作用。
【用量用法】 1.抗过敏：每次静注5％10～20ml，每日1次，10～14日1疗程。 2.抢救氰化物中毒：由于本品解毒作用较慢，须先用作用迅速的亚硝酸钠、亚硝戊酯或亚甲蓝，然后缓慢静注12．5～25g（25％～50％溶液50ml）。口服中毒者，还需用5％溶液洗胃，洗后留本品溶液适量于胃内。
【注意事项】 1.有头晕、乏力、恶心、呕吐等不良反应。 2.静脉注射不宜过快，以免引起血压下降。
【规格】 注射液：每支0．5g（10ml）、1g（20ml）。注射用硫代硫酸钠：每支0．32g无水物.
硫代硫酸钠简介
目录
1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 硫代硫酸钠药典标准
5.1 品名
5.1.1 中文名 5.1.2 汉语拼音 5.1.3 英文名
5.2 分子式与分子量 5.3 来源含量 5.4 性状 5.5 鉴别 5.6 检查
5.6.1 酸堿度 5.6.2 硫酸盐与亚硫酸盐 5.6.3 硫化物 5.6.4 干燥失重 5.6.5 钙盐 5.6.6 重金属 5.6.7 砷盐
5.7 含量测定 5.8 类别 5.9 贮藏 5.10 制剂 5.11 版本
6 硫代硫酸钠说明书
6.1 硫代硫酸钠的别名 6.2 外文名 6.3 硫代硫酸钠的适应症 6.4 硫代硫酸钠的用量用法 6.5 注意事项 6.6 规格
7 硫代硫酸钠中毒
7.1 临床表现 7.2 治疗
8 参考资料 附：
* 硫代硫酸钠相关药品说明书其它版本
1 拼音
liú dài liú suān nà
2 英文参考
sodium hyposulfite,sodium thiosulfate [21世纪双语科技词典]
3 国家基本药物
与硫代硫酸钠有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物
目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 1127 178 硫代硫酸钠 注射剂 640mg（按无水硫代硫酸钠计，相当于1g的五水合硫代硫酸钠） 支 7.8 化学药品和生物制品部分 * 1128 178 硫代硫酸钠 注射剂 320mg（按无水硫代硫酸钠计，相当于0.5g的五水合硫代硫酸钠） 支 4.6 化学药品和生物制品部分 1129 178 硫代硫酸钠 注射剂 500mg:10ml 瓶（支） 4 化学药品和生物制品部分 1130 178 硫代硫酸钠 注射剂 1g:20ml 瓶（支） 6.9 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 概述
硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。其为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的堿性反应。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。
5 硫代硫酸钠药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名
硫代硫酸钠
5.1.2 汉语拼音
Liudailiusuanna
5.1.3 英文名
Sodium Thiosulfate
5.2 分子式与分子量
Na2S2O3·5H2O 248.19
5.3 来源含量
本品按干燥品计算，含Na2S2O3不得少于99.0%。
5.4 性状
本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的堿性反应。
本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。
5.5 鉴别
（1）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加盐酸，即析出白色沉淀，迅即变为黄色，并发生二氧化硫的 *** 性特臭。
（2）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加三氯化铁试液，即显暗紫堇色，并立即消失。
（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
5.6 检查 5.6.1 酸堿度
取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.0～8.4。
5.6.2 硫酸盐与亚硫酸盐
取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，滴加碘滴定液（0.05mol/L）至溶液显浅黄色，加20%盐酸溶液0.5ml，加硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.2%）。
5.6.3 硫化物
取本品2.5g，加水20ml使溶解，加醋酸铅溶液[取醋酸铅[（CH3COO）2Pb·3H2O]5g和氢氧化钠15g，加水80ml溶解，用水稀释至100ml]0.3ml，摇匀，放置2分钟，与标准硫化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0005%）。
5.6.4 干燥失重
取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105℃并干燥至恒重，减失重量应为32.0%～37.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5.6.5 钙盐
取本品0.50g，加水10ml溶解后，加草酸铵试液，不得发生浑浊。
5.6.6 重金属
取本品1.0g，加水10ml溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，置水浴上蒸干，残渣中加水15ml，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
5.6.7 砷盐
取本品0.20g，加水5ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上，注意蒸干，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.001%）。
5.7 含量测定
取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于15.81mg的Na2S2O3。
5.8 类别
解毒药。
5.9 贮藏
密封保存。
5.10 制剂
硫代硫酸钠注射液
5.11 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
6 硫代硫酸钠说明书 6.1 硫代硫酸钠的别名
次亚硫酸钠;大苏打;海波 ,硫代硫酸钠
6.2 外文名
Sodium Thiosulfate
6.3 硫代硫酸钠的适应症
临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹和氰化物及砷剂等的中毒。此外，尚有抗过敏作用。
6.4 硫代硫酸钠的用量用法
1.抗过敏：每次静注5%10～20ml，每日1次，10～14日为1疗程。
2.抢救氰化物中毒：由于本品解毒作用较慢，须先用作用迅速的亚硝酸钠、亚硝戊酯或亚甲蓝，然后缓慢静注12.5～25g（25%～50%溶液50ml）。口服中毒者，还需用5%溶液洗胃，洗后留本品溶液适量于胃内。
6.5 注意事项
1.有头晕、乏力、恶心、呕吐等不良反应。
2.静脉注射不宜过快，以免引起血压下降。
6.6 规格
注射液：每支0.5g（10ml）、1g（20ml）。
注射用硫代硫酸钠：每支0.32g无水物。
7 硫代硫酸钠中毒
硫代硫酸钠（次亚硫酸钠、大苏打、海波）为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服，静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液，半衰期为0.65h，大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5～25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5～1g/次，静脉注射。[1]
7.1 临床表现
[2]
1.头晕、乏力、恶心、呕吐、腹泻等。
2.静脉注射速度过快可引起血压下降。
3.有报道可引起接触皮炎和过敏性休克。
7.2 治疗
硫代硫酸钠中毒的治疗要点为[2] ：
硫代硫酸钠注射液简介
目录
1 拼音 2 英文参考 3 硫代硫酸钠注射液药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名
3.2 来源（名称）、含量（效价） 3.3 性状 3.4 鉴别 3.5 检查
3.5.1 pH值 3.5.2 细菌内毒素 3.5.3 其他
3.6 含量测定 3.7 类别 3.8 规格 3.9 贮藏 3.10 版本
附：
* 硫代硫酸钠注射液药品说明书
1 拼音
liú dài liú suān nà zhù shè yè
2 英文参考
Sodium Thiosulfate Injection
3 硫代硫酸钠注射液药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名
硫代硫酸钠注射液
3.1.2 汉语拼音
Liudailiusuanna Zhusheye
3.1.3 英文名
Sodium Thiosulfate Injection
3.2 来源（名称）、含量（效价）
本品为硫代硫酸钠的灭菌水溶液。含硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）应为标示量的95.0%～105.0%。
本品中可加适量的稳定剂。
3.3 性状
本品为无色的澄明液体。
3.4 鉴别
取本品，照硫代硫酸钠项下的鉴别试验，显相同的反应。
3.5 检查 3.5.1 pH值
应为8.5～10.0（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。
3.5.2 细菌内毒素
取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg硫代硫酸钠中含内毒素的量应小于0.015EU。
3.5.3 其他
应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。
3.6 含量测定
精密量取本品适量（约相当于硫代硫酸钠0.5g），加水20ml与丙酮2ml，放置5分钟后，再加稀醋酸2ml与淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于24.82mg的Na2S2O3·5H2O。
3.7 类别
解毒药。
3.8 规格
（1）10ml:0.5g （2）20ml: 1g （3）20ml: 10g
3.9 贮藏
密闭保存。
3.10 版本
注射用硫代硫酸钠加入什么药液中静脉点滴
硫代硫酸钠作为解毒药，有静脉推注和肌肉注射两种用法，上述用法可迅速被吸收分布全身。临用前，用灭菌注射用水溶解成5%溶液后应用。常用量：肌内或静脉注射一次0.5-1g。
原液可加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液静滴。
注射用硫代硫酸钠对身体有影响吗
硫代硫酸钠注射液主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。一般常规注射是不会有什么影响的，但是过量了就可能引起头晕、恶心、乏力等。
