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次黄嘌呤(次黄嘌呤结构式)

wangsihai

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次黄嘌呤i对应的碱基是什么

i对应的碱基是次黄嘌呤。根据查询相关公开信息显示,DNA碱基中的I是次黄嘌呤,和C配对,是一种特殊的碱基。

I是次黄嘌呤,常位于反密码子1位碱基上 胞嘧啶是核酸中嘧啶型碱基之一,就是平常所说的A,G,C,T,U几个之中的那个C碱基 次黄嘌呤核苷也称肌苷,是以次黄嘌呤为碱基部分的核糖核苷。从腺嘌呤核苷酶解脱氨后得到。

次黄嘌呤是最常见稀有碱基。根据查询相关资料信息显示,次黄嘌呤的制备方式简单,对生存环境的要求低,是最常见的稀有碱基。

因为密码子具有摆动性,即密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基除A-U、G-C外,还可G-U、A-I、C-I、U-I配对,也称为不稳定碱基配对。tRNA分子二级结构的反密码环中部的三个相邻核苷酸组成反密码子。

次黄嘌呤的用途说明

1、在培养基中加入适量的次黄嘌呤或cAMP可增加配子体的产生,也有实验证明,cAMP对疟原虫有致死作用,不适用于诱导配子体产生。

2、另一类嘌呤类似物则能阻断次黄苷酸的生物合成及次黄嘌呤和黄嘌呤氧化为尿酸的过程,防止尿酸的过量产生,可用于治疗痛风。这类药物以别嘌呤醇为主,它是次黄嘌呤的类似物。

3、次黄嘌呤和黄嘌呤是嘌呤合成和分解代谢中的重要中间产物。此外,还有一些甲基化的嘌呤衍生物存在。三磷酸腺苷(ATP)几乎是生物组织能够直接利用的唯一能源。一些植物碱和辅酶中亦含有嘌呤化合物。

4、副黄嘌呤可以作用于中枢神经,阻断大脑和腺苷的结合,达到提神醒脑的效果。

5、[别名] 次黄嘌呤核苷,Aminosine。[药理作用] 本品在体内转变为肌苷酸和三磷酸腺苷,参与内核酸代谢,细胞能量代谢和蛋白质会成。

次黄嘌呤(I)为什么会与A、U、C配对?

次黄嘌呤i对应的碱基是稀有碱基。次黄嘌呤是稀有碱基,可以与A、C、U配对。体外试验表明,有些情况下也可与与G配对;该现象称为摆动现象。由于存在摆动现象,使得一个tRNA反密码子可以和一个以上的mRNA密码子结合。

这些稀有碱基的功能不十分清楚。其中反密码子上的次黄嘌呤(I)可与与U,C和A 配对,与密码子的简并性有关,能提高密码子-反密码子识别时的容错率。

反密码子的第一位除了A、U、G、C四种碱基以外,还经常出现次黄嘌呤(I)。次黄嘌呤可以和U、A、C形成碱基配对。

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