本文目录一览：
饱和水杨醛大概加多少能饱和
1、：5的比例来进行配比。也就是使用995毫升的水中，加入5g水杨酸甲醇，充分搅拌均匀混合。这样的含量就是5g每升了。
2、CAS号 90-02-8 熔点(℃)：1~2相对密度（水=1）：17沸点(℃)：197分子式：C7H6O2分子量：1212饱和蒸气压(kPa)：0.13(33℃)燃烧热(kJ/mol)：3329闪点(℃)：76溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚。
3、因为它是水杨酸被还原得到的醛 水杨酸是邻羟基苯甲酸 它是植物的次生代谢产物，在植物体内以游离态和葡糖苷的形式存在。有生理调节作用，如诱导开花及抗病性等。
4、相对密度(水=1)： 17 饱和蒸气压(kPa)： 0.13(33℃)燃烧热(kJ/mol)： 3329 闪点(℃)： 76 溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚。
5、蒸馏，蒸出乙酸乙酯 与饱和亚硫酸氢钠溶液反应，分离水杨醛。搅拌，得到白色加成物，过滤，用10%硫酸分解加成物，分出油层。 干燥，用无水硫酸镁干燥油层，并过滤。 蒸馏，收集195~197℃馏分。
如何证明水杨醛结构中有醛基和酚羟基?
酚羟基最好的检验方法是添加三价铁离子，会产生紫色的物质。醛基有两个检测方法：加银氨溶液，发生银镜反应；是与新制的氢氧化铜反应，产生砖红色沉淀。
羟基：－OH。鉴别方法利用去氢氧化法，比如说乙醇，用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去，黑色变红色，这样就可以证明有羟基了！方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)==2CH3CHO+2H2O 醛基：－CHO。
AB 羟基跟氢氧根不相同，水杨酸分子中有羟基，没有氢氧根，选项B不正确；水杨酸分子中含有酚羟基，水杨酸具有苯酚的性质，能使氯化铁溶液显紫色，选项C正确。
可能是水杨醛中的酚羟基-OH被空气中氧气氧化成醌类，试用NaOH溶液充分反应，分液后在水层加适量HCl。蒸馏。
水杨酸有游离的酚羟基。可以用三氯化铁来鉴别。
能反应。是醛基以银氨溶液发生银镜反应，酚羟基显酸性会以银氨溶液反应放出氨气和析出银。
有人能告诉我关于水杨醛越多越好
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
对眼和皮肤有刺激性。 燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，缩水甘油醛在2B类致癌物清单中。
水杨醛：比重17，熔点-7℃，沸点197℃；丙二酸二乙酯：折光率4135，比重06，熔点-49℃，沸点193℃；香豆素-3-羧酸：熔点190-193℃。
水杨醛腙是一种有机化合物，可由水杨醛一步制备得到。制备[1]在三颈烧瓶中依次加入 30 mL 乙醇、 10 mL水合肼和 10 滴三乙胺。
本科期间曾参与国家级大学生创新创业训练计划项目《氨氧基乙酸水杨醛Schiff碱有机锡化合物的合成与性质研究》，顺利结题，认定优秀，参与编辑阮小路主编、经济日报出版社出版的《保研一本通》，大学期间获近20个国家级奖项。
水杨醛和米氏酸反应机理
向水杨醛溶液中加入浓溴水，观察到白色沉淀生成，证明有酚羟基存在。 向水杨醛溶液中加入银氨溶液并加热，观察到银镜生成，证明有醛基存在。
步骤1：苯酚 + 甲酸 → 水杨醛 + 甲酸 步骤2：水杨醛 + 丙二酸 → 香豆素-3-羧酸 + H2O 香豆素-3-羧酸的理论产量取决于起始物质的用量和反应条件，以及反应的纯度和收率。
称为氧化丫嗪或氧化吡啶，其结构中含有一个氧原子。反应机理中，丫嗪首先被氧化成为二氧化丫嗪，然后与水杨醛发生加成反应，生成氧化丫嗪。该反应具有较高的反应选择性和产率，因此被广泛应用于制备各种含氮杂环化合物。
Duff反应是酚类化合物与六次亚甲基四胺(HMT)在甘油一硼酸或其他酸性催化剂存在下加热反应，生成亚胺中间体，然后经无机酸处理，水解成醛的甲酰化方法。
水杨醛可以做什么用
水杨酸具有苯酚的性质，能使氯化铁溶液显紫色，选项C正确。由水杨酸结构可推得水杨醛结构： 水杨醛分子中含有醛基，能发生银镜反应，也能发生加成反应，加氢反应是还原反应，不是氧化反应，选项A错，选项D对。
-二叔丁基水杨醛是一种有机中间体，可由2，4-二叔丁基苯酚为原料通过一步反应制备得到。有文献报道其可用于制备二甲基乙二胺基叔丁基苯酚和(S，S)-salenCo(Ⅱ)催化剂。
此工艺主要用来合成水杨醛，对羟基苯甲醛作为副产品，但却是现有的主要工艺生产方法之一。此工艺原料转化率和产品收率都很低，还有大量焦油产生。氯仿必需过量，未反应的苯酚不易回收，产品的分离和提纯困难。
水杨醛与壳聚糖反应制得壳聚糖席夫碱配体，此配体与钯盐反应得到壳聚糖席夫碱钯催化剂。 合成的新叠氮水杨酰胺类化合物可以作为线粒体呼吸链酶的抑制剂型分子探针。
水杨醛紫外灯下反应
水杨醛丫嗪氧化反应是一种有机合成反应。该反应的反应物为水杨醛和丫嗪，反应条件为在碱性条件下进行，例如在氢氧化钠或碳酸钠的存在下，加热反应物混合物。氧气或空气还可以用于催化反应。
在六氢吡啶存在下发生缩合反应。水杨醛是一种有机物，化学式为C7H6O2，无色至黄色油状液体，和丙二酸二乙酯反应机理是在六氢吡啶存在下发生缩合反应。水杨醛是一种香料，也是用途极广的有机合成中间体。
将 0. 23 g( 9 mmol) 水杨醛溶于 30 mL 乙醇中，置于恒压漏斗中缓慢滴加至三颈烧瓶，滴加结束后，反应回流 4 h。
甲氧基水杨醛是一种有机化合物，它与氨水反应会产生相应的缩合产物。
