本文目录一览：
- 1、二苯醚和亚氯酸钠反应
- 2、二苯醚类除草剂有什么特性？
- 3、二苯醚的制备
- 4、二苯醚有毒吗？怎么防范？
- 5、二苯醚是危险品吗
- 6、二苯醚和乙醇的共沸
二苯醚和亚氯酸钠反应
二苯醚和亚氯酸钠之间的反应可以用如下方程式表示：
C6H5OCH3 + NaClO3 → C6H5OCH2Cl + NaOH
在这个反应中，二苯醚（C6H5OCH3）和亚氯酸钠（NaClO3）之间发生了可逆的氧化还原反应。在这个反应中，二苯醚被氧化为氯苯基甲酸乙酯（C6H5OCH2Cl），而亚氯酸钠被氧化为氢氧化钠（NaOH）。
在反应的过程中，二苯醚（C6H5OCH3）中的甲基氧原子（–OCH3）被氧化为甲醛（–CHO）。然后，甲醛与亚氯酸钠（NaClO3）中的氯原子发生缩合反应，形成氯苯基甲酸乙酯（C6H5OCH2Cl）。这一过程的反应可以用如下方程式表示：
C6H5OCH3 + NaClO3 → C6H5OCH2Cl + NaOH
反应的反应温度范围在50-60°C之间，反应的反应时间大约为2小时。在反应的过程中，二苯醚（C6H5OCH3）和亚氯酸钠（NaClO3）都会产生有毒的氯气（Cl2），因此必须在通风良好的室内进行这种反应。
二苯醚类除草剂有什么特性？
二苯醚类（diphenylethers）除草剂的基本结构：
常用品种且占多数品种为对－硝基二苯醚。在这一类中邻位取代的品种占重要地位。它们具有光活化机制。目前生产中应用的都是此类除草剂。
常用二苯醚类除草剂的特点：①多数品种为触杀型除草剂，可以被植物吸收，但传导性差；②邻位置换二苯醚除草剂的作用机制是抑制叶绿素的合成或破坏脂膜，其靶标酶为原卟啉原氧化酶（Protox）；③防除一年生杂草和种子繁殖的多年生杂草，多数品种防除阔叶杂草的效果优于防除禾本科杂草；④该类品种对所应用作物安全性略低，应用剂量严格；⑤对高等动物低毒。
二苯醚的制备
由氯苯与苯酚在苛性碱溶液中，以铜为催化剂缩合而得。氢氧化钾、苯酚、氯苯按摩尔比配比1：1.4：1.06混合，加入铜粉，搅拌加热进行缩合反应。反应结束后，用酸处理，分出二苯醚油层，经减压蒸馏得到二苯醚成品。也可将氯苯和苯酚在氢氧化钠溶液中反应。二苯醚的另一工业来源是作为氯苯水解制苯酚时的副产品。用氢氧化钠进行氯苯水解的过程中，约有10%的氯苯转化成二苯醚，有些工艺这个比例可达20%。通过萃取精制即得二苯醚产品。
二苯醚有毒吗？怎么防范？
二苯醚，无色结晶或液体。有天竺葵气味。溶于乙醇、苯、乙醚和冰乙酸，不溶于水。相对密度(d20)1.075。熔点28℃。沸点259℃。闪点115℃。低毒，半数致死量（大鼠，经口）3370mg/kg。有刺激性。用于恒温传热介质。气相色谱固定液（最高使用温度100℃，溶剂为丙酮）。香皂。有机合成。
易燃液体
毒性分级 低毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 3370 毫克/ 公斤
刺激数据 皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛 -兔子 10 PPM/140小时 中度
爆炸物危险特性 与空气混合可爆
可燃性危险特性 遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾
储运特性 库房通风低温干燥
灭火剂 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、1211
二苯醚是危险品吗
二苯醚，C12H10O 同分异构体。它的英文名称是Phenyl ether，CAS号为101-84-8，EINECS号为202-981-2。
使用限量：FEMA(mg/kg)：软糖7.5；无醇饮料2.5。
GB 2760一2001：柑橘保鲜，3．0g／kg，残留量≤12mg/kg。
最大允许残留量标准：
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量（g/kg） 最大允许残留量（g/kg）
联苯醚 经表面处理的鲜水果（仅限柑橘类） 防腐剂 3.0 12mg/kg
二苯醚 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
毒性：GRAS(FEMA)。
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二苯醚和乙醇的共沸
沸点为136℃。
二苯醚和乙醇的共沸现象，其共沸点为136℃，对应的压力为101.3kPa。在这个温度和压力下，二苯醚和乙醇的蒸汽与液体的组成相同，可以通过蒸馏的方式进行分离。
二苯醚和乙醇的共沸现象是指在一定的温度和压力下，二苯醚和乙醇混合物的蒸汽与液体同时存在，且蒸汽的组成与液体的组成相同，达到了沸点相同的状态。这个温度和压力被称为该混合物的共沸点。
