环辛四烯（环辛四烯二负离子为什么有芳香性）

wangsihai 2025-06-15 06:57:10

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1、环辛四烯（COT）全称“1，3，5，7-环辛四烯”，是环辛烷的完全不饱和衍生物，化学式C8H8。室温下为无色至金黄色液体。属于环状多烯烃，结构与苯相似。与苯不同的是，环辛四烯不具芳香性。

2、与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。

3、除了三聚环状物外，乙炔在四氢呋喃中，经氰化镍催化，于5～2MPa、50℃时聚合，可产生环辛四烯。目前尚未发现环辛四烯的重大工业用途，但该化合物在认识芳香族化合物的过程中，起着很大的作用。

1、五种。环辛烷的二氯代物种类统计中显示，环辛烷的二氯代物有2二氯环辛四烯，13二氯环辛四烯，14二氯环辛四烯，15二氯环辛四烯，2环辛四烯五种。

2、根据其对称性可知，二氯代物只有1种。每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，因此a、b、c正确。

3、一氯代物就一种，8个碳原子等效，碳原子上的氢原子也等效，故是一种。

4、30个氢原子，1个氧原子；最多可以和5 mol氢气发生加成反应。19：互为同系物的是环己烷和环辛烷；互为同分异构体的有：苯和棱晶烷；环辛四烯和立方烷。正四面体烷的二氯取代物有1种，金刚烷的一氯取代物有2种。

5、环辛四烯分子式为C 8 H 8 ，比饱和烷烃C 8 H 18 少10个H，一个苯环少8个H，所以环辛四烯的属于芳香烃的同分异构体结构中除含有一个苯环外，还应含有一个C==C。

6、(2)正四面体烷结构对称，只有一种氢原子，故二氯代物只有一种；立方烷分子中只有一种氢原子，但其二氯代物有3种，分别为代物有2种。

1、上面两个其实是等价的，是相同的，所以8个C都是相同化学环境的。

2、环辛四烯的化学性质类似于多烯烃：它可以与过酸或二甲基过氧化酮作用生成单或多环氧化的产物，也可以与溴、卤化氢发生加成反应。烷基取代的环辛四烯发生开环复分解聚合，可以得到稳定的聚乙炔衍生物。

3、综上共有6种取代情况，同分异构体有6种。注意！四烯烃化学键不能等同于苯的化学键……环辛四烯 cyclooctatetraene 一种不饱和脂环烃，分子式C8H8。无色至金黄色液体。熔点－7℃，沸点140.5℃。

4、环辛四烯（COT）全称“1，3，5，7-环辛四烯”，是环辛烷的完全不饱和衍生物，化学式C8H8。室温下为无色至金黄色液体。属于环状多烯烃，结构与苯相似。与苯不同的是，环辛四烯不具芳香性。

2、上面两个其实是等价的，是相同的，所以8个C都是相同化学环境的。

3、黑格合作，对掺杂机理进行了研究。由于乙炔直接聚合反应的难以控制，需要在低温下或者使用稀土催化剂（如环烷酸稀土）。

4、历史上主要有3种有机合成设计的方式： (1)由原料开始的装配式合成设计： R. Willst01tter环辛四烯的合成以及E.Fischer关于糖的大量合成工作都是以此方式设计合成的。

5、环辛四烯二价负离子的结构式见图。负电荷可以在环碳上的任何位置，因此用 -2表示。

1、环辛四烯的化学性质活泼，在镍催化剂存在下可氢化生成环辛烯或环辛烷，以高锰酸钾氧化可生成苯甲酸，与稀硫酸作用可生成苯乙醛。

2、与苯不同的是，环辛四烯不具芳香性。它的化学性质类似于不饱和烃，可以发生加成反应，易加氢生成环辛烷，也容易被氧化和发生聚合。相反苯则易进行亲电取代反应。

3、没有芳香性。其π电子数为8，不符合休克尔规则。其实分子也不是共平面的。表现的是烯烃的性质。但是环辛四烯的正和负离子都具有芳香性的。

4、③与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色 ④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SOFeSOKI、HCl等)反应，使高锰酸钾溶液褪色。

5、④满足休克尔规则，有芳香性；⑥饱和的那个碳原子成4根键，不提供电子参与大π键，所以这里的π电子只有两个，是普通的环烯烃。