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常见显性遗传病有哪些
病情分析：常染色体显性遗传病得种类有很多，会有多囊肾，舞蹈病，家族性高胆固醇血症，多指(趾)症，并指(趾)症，结节性硬化病，多发性家族结肠息肉症，神经纤维瘤病，先天性软骨发育不全，视网膜母细胞瘤等疾病。
高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。（二）马尔芬氏综合征 此病也叫蜘蛛指症。
(一)单基因遗传病 单基因遗传病呈典型的孟德尔式遗传，可以划分为以下几种类型。
显性遗传不存在男性传男性的现象，隐性遗传可以导致仅男性有症状，而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等，X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。
常见的常染色体显性遗传病在生活当中见到比较多的侏儒症，医学上又称之为先天性的软骨发育不良，就是显性遗传，也就是侏儒症的患者生育子女，发病的风险就有50%。
常染色体显性遗传病类型不少，具体常染色体显性遗传病有哪几种类型呢？常染色体显性遗传分为：完全显性遗传、不完全显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型。
什么是隐性遗传,什么是显性遗传,遗传概率如何?
是显性基因控制的性状或疾病，其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状，在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病，称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时，它所控制的性状才能表现出来。
显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。
定义是：两种纯合子杂交，在第一代表现的性状是显性，这种现象叫做显性遗传；子二代继续杂交，第三代表现出的性状中，显性与隐性之比为3：1，这种现象叫做隐性遗传。
显性遗传病和隐性遗传病分别是什么?
一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。
是显性基因控制的性状或疾病，其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状，在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病，称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时，它所控制的性状才能表现出来。
显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。
这其中的分类比较复杂，遗传病还分为常染色体遗传和性染色体遗传。
简言之，显性遗传就是症状显示出来了；隐性遗传就是身体里的遗传信号存在着某种病症，但没有显示出来。就好比患病来说，身体有肝炎病菌了，但还没有发病，属于“带菌者”，一旦条件适宜，就会发病。
定义是：两种纯合子杂交，在第一代表现的性状是显性，这种现象叫做显性遗传；子二代继续杂交，第三代表现出的性状中，显性与隐性之比为3：1，这种现象叫做隐性遗传。
