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硝酸还原酶活性的测定
生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活性可由产生的亚硝态氮的量表示。一般以Nμg·g﹣1·h﹣1为单位。NR的测定可分为活体法和离体法。
硝酸还原酶活性的测定中，乘以10ml是因为在实验中所用的还原剂1毫升所包含的电子数目很少，而在测定中需要把这个数据转化为每升液体所包含的电子数目。
硝酸还原酶主要分布在细胞的叶绿体和线粒体中。在硝酸还原酶活性测定中，硝酸还原酶一般通过细胞裂解的方式释放出来，加入适当的底物后可以测量产生的还原物的含量，从而计算出硝酸还原酶的活性。
硝酸还原酶简介
硝酸还原酶(Nitratereductase，NRA)是一种催化硝酸盐还原反应的酶，可以将硝酸盐还原为亚硝酸盐。硝酸还原酶失活可能由于多种因素引起，包括：温度变化：硝酸还原酶的活性与温度密切相关。
硝酸还原酶(NitrateReductase，NR)是植物利用硝态氮(NO3)的关键酶，其活性与利用硝态氮的能力密切相关。
硝酸还原酶是一种氧化还原酶，可催化硝酸离子还原成亚硝酸离子的反应。
硝酸还原酶不可能不显示。根据调查相关公开信息显示，硝酸还原酶是一种诱导酶，在植物体内本来不含有，但在特定外来物质的如NO3-诱导下可以生成硝酸还原酶。硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶。
硝酸还原酶活性的测定原理硝酸还原酶是植物氮素代谢作用中关键性酶，与作物吸收和利用氮简单易行，在一般条件下都能做到。红色的偶氮染料。反应液的酸度大则增加重氮化作用的速度，但降低偶联作用的速度，颜色比较稳定。
反硝化（denitrification）是土壤里面的一种微生物，叫做反硝化细菌，利用硝酸还原酶，在无氧或者氧气稀薄的状态下，将硝酸根和亚硝酸根还原成氮气的过程。
硝酸还原酶活性与光照的关系
硝酸还原酶活性的测定酶促反应在黑暗下进行的原因：因为亚硝酸盐活性酶在光的照射会溶解，会大大降低反应效率，酶难以恢复活性。反应液的酸度大则增加重氮化作用的速度，但降低偶联作用的速度，颜色比较稳定。
硝酸还原酶活性高低受温度、PH值等因素影响。硝酸还原酶(NitrateReductase，NR)是植物利用硝态氮(NO3)的关键酶，其活性与利用硝态氮的能力密切相关。
先光照让其发生光合作用，消耗之前积累的有机物，避免对实验结果造成影响。
硝酸还原酶是诱导酶，光照是其诱导条件之一，所以应在光合作用进行了一段时间以后（3h）采样，田间采样应在早晨9点钟以后。
光合作用中硝酸还原酶活性的作用 钛促进作物生长，使作物早熟。早熟的天数一般在2-3天，有些地区的作物也有提早10天时间成熟的报告，特别是促进瓜果和蔬菜的早熟，这就意味着可以早上市，农民经济效益明显提高。
硝酸还原酶活性测定中为什么要设置对照组已及硝酸还原酶在哪里?
1、在硝酸还原酶活性的测定中，对照组通常是不加底物和不加酶底物的反应混合液，其目的是消除背景噪音和非特异性信号的影响，从而获得更准确的实验结果。
2、理解硝酸还原酶的特性； 掌握硝酸还原酶活性测定方法。硝酸还原酶活性的测定常用比色法。
3、硝酸还原酶活性的测定原理硝酸还原酶是植物氮素代谢作用中关键性酶，与作物吸收和利用氮简单易行，在一般条件下都能做到。红色的偶氮染料。反应液的酸度大则增加重氮化作用的速度，但降低偶联作用的速度，颜色比较稳定。
4、硝态氮肥即硝酸盐，硝酸还原酶是诱导酶，硝酸盐诱导硝酸还原酶的合成，为实验提供足量的酶。晴天植物进行光合作用，积累足够的NADH和碳水化合物（能量）提供反应。
5、和亚硝酸还原酶(NiR)活性的测定一般是根据底物的减少来衡量的。本方法则是根据酶促反应的最终产物(氨)的释放来衡量的，能较真实地反映酶活性的大小。测定时，可通过外源基质的选择来衡量硝酸还原酶或亚硝酸还原酶的活性。
硝酸还原酶的活力与哪些因素有关
硝酸还原酶失活可能由于多种因素引起，包括：温度变化：硝酸还原酶的活性与温度密切相关。高温或低温条件下，硝酸还原酶的活性均会降低或失活。pH变化：不适宜的pH值可影响硝酸还原酶的催化效率和活性，从而导致失活。
叶和茎在NO3-存在时，光可以促进硝酸还原酶的活性。
施用硝态氮肥是为了诱导硝酸还原酶的产生，增加硝酸还原酶的量，晴天取样是因为NADH要积累，还有碳水化合物的合成。
硝酸还原酶活性的测定 原理 硝酸还原酶是植物氮素代谢作用中关键性酶，与作物吸收和利用氮 简单易行，在一般条件下都能做到。 红色的偶氮染料。反应液的酸度大则增加重氮化作用的速度，但降低偶联作用的速度，颜色比较稳定。
ACS(美国化学学会)对这一定义作了更简明的概括：检出限是一个分析方法能够可靠地检测出被分析物的最低浓度。检出限一般是你的仪器最少可以采集的强度下限，对不同的背景，有的时候数据不同，一般纯的机体下限很低。
